공무원지침서

수입의료기기 제조소 GMP 심사 세부운영 가이드라인(공무원 지침서) 개정
  • 등록번호 지침서0088-04
  • 분야 의료기기
  • 분류 GMP 심사
  • 모바일서비스 Y
  • 고시일 2021-05-31
  • 등록일 2021-06-08
  • 조회수 7831

수입의료기기 제조소 GMP 심사 세부운영 가이드라인 개정(제7개정) 전문 게시합니다.

첨부파일
  • 수입의료기기 제조소 GMP 심사 세부운영 가이드라인(공무원 지침서)(지침서-0088-04).pdf 다운받기 미리보기

부서 의료기기관리과

담당자 조정진

전화 043-719-3804

현재 페이지의 내용에 만족하십니까?
만족도 1~5점중 점수선택 총 5점 중 1점 총 5점 중 2점 총 5점 중 3점 총 5점 중 4점 총 5점 중 5점
현재 페이지의 내용에 만족하십니까?
  • 총 5점 중 1점(0건)
  • 총 5점 중 2점(0건)
  • 총 5점 중 3점(0건)
  • 총 5점 중 4점(0건)
  • 총 5점 중 5점(0건)