의약품 안전성서한

가돌리늄 조영제 관련 안전성 서한 배포 알림
  • 등록일 2017-11-30
  • 조회수 2753
정보요약, 상세정보사항, 조치사항
정보요약
2017. 11. 30.
유럽집행위원회(EC), 일부 선형 가돌리늄 조영제의 뇌 축적으로 시판허가 중지 결정

상세정보사항 유럽집행위원회(EC)는 가돌리늄 조영제 주입 이후 가돌리늄의 뇌 축적에 대한 유익성-위해성 검토 결과, 정맥 주입용 ‘가도디아마이드, 가도펜테틴산, 가도베르세타미드’ 성분 의약품에 대하여 시판허가 중지를 결정함
조치사항 식약처는 유럽, 미국, 일본 등 해외의 조치, 국내·외 현황 검토 및 전문가 자문 등의 절차를 거쳐 해당 품목에 대한 허가변경 등 필요한 안전조치를 취할 계획임
첨부파일
  • 안전성_서한(가돌리늄).pdf 다운받기 미리보기

부서 의약품안전평가과

담당자 김미영

전화 0437192707

현재 페이지의 내용에 만족하십니까?
만족도 1~5점중 점수선택 총 5점 중 1점 총 5점 중 2점 총 5점 중 3점 총 5점 중 4점 총 5점 중 5점
현재 페이지의 내용에 만족하십니까?
  • 총 5점 중 1점(0건)
  • 총 5점 중 2점(0건)
  • 총 5점 중 3점(0건)
  • 총 5점 중 4점(0건)
  • 총 5점 중 5점(0건)