제조품질관리기준(GMP)

2017년도 제형별 QbD 적용 모델 및 기초기술 개발 결과 공개
  • 등록일 2018-03-30
  • 조회수 4085
1. ‘17년도 제형별 QbD 적용 모델 및 기초기술 개발 결과를 붙임과 같이 게시합니다.

<위탁사업 개요>
○ 사업명 :
1) 의약품 설계기반 품질고도화(QbD) 제도 도입기반 구축 : ① 제형별 QbD 적용 모델 개발
2) 의약품 설계기반 품질고도화(QbD) 제도 도입기반 구축 : ② 기초기술 개발 및 QbD 워크숍
○ 주요내용
- QbD 적용 예시모델 개발(1개 제형)
: 액상주사제
- QbD 접근방식에서의 첨가제 변동요인의 영향 및 관리방법 기초기술 개발
○ 사업자
- [제형별 QbD 적용 모델 개발] 동아에스티(주)연구소, 부산대학교 산학협력단(공동이행방식)
- [기초기술 개발] 부산대학교 산학협력단, 동국대학교 산학협력단(공동이행방식)


2. 동 사업결과는 QbD 적용 예시모델을 통해, QbD 기반의 제품개발 방법론 및 접근법 등에 대한 실제 적용사례를 제시함으로써, 업계의 이해도를 제고하고 제약업계 전반에 ‘QbD 확산 및 인프라 보급’을 목적으로 수행되었습니다.

3. 다만, 각 제약업체가 QbD를 적용한 의약품을 개발할 때는 업체별로 축적된 지식, 개발경험, 관련 설비, GMP 운영정도 등에 따라 개발방법과 접근법의 선택 및 적용에 차이가 있을 수 있으므로, 동 사업결과를 ‘정형화된 틀’로 사용할 수 없습니다. 특히, 업체가 품목허가를 목적으로 제출하는 자료로서 사용할 수 없음을 알려드립니다.


주 의
1. 이 결과물은 식품의약품안전처에서 시행한 위탁사업결과입니다.
2. 이 사업결과를 발표할 때에는 반드시 식품의약품안전처에서 시행한 위탁사업의 결과임을 밝혀야 합니다.
3. 국가과학기술 기밀유지에 필요한 내용은 대외적으로 발표 또는 공개하여서는 아니 됩니다.
4. 이 사업결과를 신문, 방송, 참고문헌, 세미나 등에서 인용 시에는 해당 부서 또는 사업책임자와 사전에 상의하여 주시기 바랍니다.
* 식품의약품안전처 연구개발과제평가지침 [별지 제11호 서식] ‘주의내용’ 준용


붙임 1. 제형별 QbD 적용 모델 개발 보고서
2. 제형별 QbD 적용 모델 개발 CTD 보고서
3. QbD 접근방식에서의 첨가제 변동요인의 영향 및 관리방법 기초기술 개발 보고서
첨부파일
  • (공개본) 1 제형별 QbD 적용 모델 개발 보고서_17년.pdf 다운받기 미리보기
  • (공개본) 2 제형별 QbD 적용 모델 개발 CTD 보고서_17년.pdf 다운받기 미리보기
  • (공개본) 3 QbD 접근방식에서의 첨가제 변동요인의 영향 및 관리방법 연구_기초기술_17년.pdf 다운받기 미리보기

부서 의약품품질과

담당자 최미섭

전화 043-719-2791

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