1. 우리 처(의약품품질과)에서는 국내 의약품 설계기반 품질고도화(QbD) 도입기반 마련을 위해 제약업계 종사자 대상으로 QbD 기술 이해증진 및 전문성 확보를 위한 워크숍을 다음과 같이 개최함을 알려드리니,

2. 각 협회 및 학회에서는 관련 업계 생산부서 및 허가․개발부서의 임직원을 비롯해 보다 많은 관계자들이 참가할 수 있도록 회원사 및 비회원사에 적극 알려주시기 바라며, 자세한 사항은 붙임1의 워크숍 안내문을 참고하시기 바랍니다.

- 다 음 -

가. 일시 : 2017. 10. 24(화) ~ 10. 25(수) (총 2일)
나. 장소 : 동국대학교 혜화관 2층 미래융합세미나실(서울특별시 중구 필동로 1길30)
다. 행사명 : 의약품 설계기반 품질고도화(QbD) 워크숍(심화과정)
라. 대상 : 제약업계 종사자(생산부서 및 허가․개발부서 담당자 등)
(선착순 150명, 동일회사에서 2명까지 참석가능)
마. 참가신청 : 사전등록만 실시(신청기간 : 2017. 10.10(화) ~ 10.17(화))


※ 신청방법 : 붙임2의 참가신청서를 작성하여 접수전용 이메일 (pharmaceutic646@daum.net)로 송부

▸ 문의 (워크숍총괄) : 동국대학교 약학대학 정성훈 교수
(031-961-5446) (문의시간 : 10:00~17:00)

붙임 : 1. 워크숍 신청안내문 1부.
2. 사전등록신청서 1부. 끝.