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한국생물공학회 식약청 워크샵 안내
- 등록일 2005-04-12
- 조회수 6603
제1회 생명공학의약품의 인・허가 및 생물의약품의 GMP실사 심포지움
1. 목 적 : 생명공학의약품 관련 연구개발자들에게 최근 생명공학의약품 허가규정 및 GMP에 대한 이해를 높여 생명공학의약품 생산과정 중에서 올 수 있는 위해물질 오염을 원천 차단하여 국민에게 안전한 생명공학의약품공급에 크게 기여할 수 있는 기반을 마련하기 위함
2. 일시 : 2005년 4월 16일(토)
3. 장소 : 춘천 강원대학교
4. 주최 : 생물공학회
5. 내용
2: 30 - 3: 10 생명공학의약품 검토시 고려사항
(생명공학의약품과 연구관 정지원)
3: 10 - 3: 50 생명공학의약품의 임상 평가
(생물의약품평가과 연구관 강석연)
3: 50 - 4: 10 coffee break
4: 10 - 4: 50 백신 평가에 대하여
(백신과 과장 허숙진)
4: 50 - 5: 30 생물의약품의 GMP
(생물의약품과 사무관 이승훈)
1. 목 적 : 생명공학의약품 관련 연구개발자들에게 최근 생명공학의약품 허가규정 및 GMP에 대한 이해를 높여 생명공학의약품 생산과정 중에서 올 수 있는 위해물질 오염을 원천 차단하여 국민에게 안전한 생명공학의약품공급에 크게 기여할 수 있는 기반을 마련하기 위함
2. 일시 : 2005년 4월 16일(토)
3. 장소 : 춘천 강원대학교
4. 주최 : 생물공학회
5. 내용
2: 30 - 3: 10 생명공학의약품 검토시 고려사항
(생명공학의약품과 연구관 정지원)
3: 10 - 3: 50 생명공학의약품의 임상 평가
(생물의약품평가과 연구관 강석연)
3: 50 - 4: 10 coffee break
4: 10 - 4: 50 백신 평가에 대하여
(백신과 과장 허숙진)
4: 50 - 5: 30 생물의약품의 GMP
(생물의약품과 사무관 이승훈)
첨부파일
부서 생명공학의약품과
담당자 진재호
전화 02-380-1740
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