지난 9월 2일 개최하였던 '생약규격국제조화세미나' 발표자료 입니다. 발표내용 Session I : 생약(한약)제제의 현황과 품질규격 9:40-10:10 한국 생약제제의 현황, 문제점 및 전망 - 백흠영(정우약품연구소, Korea) 10:10-10:50 일본 생약제제의 품질규격 심사규정 및 그 현황과 전망 - Arai Ichiro(Japan kampo Medicine Manufacturers Association, Japan) 10:50-11:30 중국 중약제제의 품질규격 심사규정 - Tian Rui-Hua(China Bejing Tong Ren Tang Group, China) Session II : 생약(한약)제제의 안전성 유효성 심사규정 13:30-14:10 일본 생약제제의 안전성 유효성 심사규정 - Miyake Shinji(NIHs, Japan) 14:10-14:50 중국 중약제제의 안전성 유효성 심사규정 - Ye Zu-Guang(China Academy of T.C.M., China) 15:20-16:00 베트남 생약제제의 품질규격 및 안전성 유효성 심사규정 - Trinh Van Lau(NIDQC, Ministry of Health, Vietnam) 16:00-16:40 한국 생약제제의 품질규격 및 안전성 유효성 심사규정 - 김도훈(Korea Food and Drug Administration, Korea)