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2672017-11-29
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2662017년 제2차 한약(생약)제제 허가심사 민원설명회 발표자료
담당부서 | 생약제제과
조회수 | 7569
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성분프로파일 설정 사례_게시용.pptx
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한약(생약)제제 동등성 로드맵(안)_게시용.pptx
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한약(생약)제제 품목허가 시 주요 보완사항 및 사전질의_게시용.pptx
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의약품 품목갱신제도_게시용.pptx
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한약(생약)제제 품목신고 시 주요 보완사항_게시용.pptx
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성분프로파일 설정 사례_게시용.pptx
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한약(생약)제제 동등성 로드맵(안)_게시용.pptx
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한약(생약)제제 품목허가 시 주요 보완사항 및 사전질의_게시용.pptx
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의약품 품목갱신제도_게시용.pptx
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한약(생약)제제 품목신고 시 주요 보완사항_게시용.pptx
2017-11-27 -
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2652017년 융복합 신개발의료기기 신속제품화 지원 범부처 공동워크숍 발표자료
담당부서 | 첨단의료기기과
조회수 | 7475
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'17년 범부처 공동워크숍-2018년도 과학기술정보통신부 의료기기 R&D 지원방향_한국연구재단.pdf
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'17년 범부처 공동워크숍-2018년도 보건복지부 의료기기 R&D 지원방향_한국보건산업진흥원.pdf
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'17년 범부처 공동워크숍-2018년도 산업통상자원부 의료기기 R&D 지원방향_한국산업기술평가관리원.pdf
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'17년 범부처 공동워크숍-2018년도 중소벤처기업부 의료기기 R&D 지원방향_중소기업기술정보진흥원.pdf
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2. 첨단_의료기기_단계별_허가심사_제도_정형재활기기과_김수연.pdf
2017-11-10 -
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2642017-11-09
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263농약 잔류허용 기준 및 허용물질목록 관리제도(PLS) 설명회
담당부서 | 유해물질기준과
조회수 | 7233
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Pesticide MRLs and PLS.pdf
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PLS설명회(2017.7.21).pdf
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설명회 참고자료_0721.pdf
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PLS leaflet.pdf
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PLS리플렛한글_배포.pdf
2017-07-25 -
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2622017년 국제의약품규제조화위원회(ICH) 산관 합동 설명회 발표자료
담당부서 | 의약품심사조정과
조회수 | 5913
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ICH 가이드라인 공동개발 현황(김은경 연구관).pdf
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IPRF ICH 회의결과 (김은희_연구관).pdf
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다지역임상시험 가이드라인(안미령 연구관).pdf
2017-07-12 -
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2612017-07-07
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2602017년도 상반기 의료기기심사부 종합민원설명회 발표자료
담당부서 | 첨단의료기기과
조회수 | 4790
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1. '16년 허가심사 현황 및 심사체계개선.pdf
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2. 의료기기 임상시험계획 및 비임상시험제도 도입 소개.pdf
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3. 모두가 궁금해 하는 허가심사 30선 알아보기.pdf
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4. 체외진단의료기기 달라지는 허가심사(규제완화).pdf
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5. 국내개발 의료기기 수출지원 소개 및 하반기 주요업무.pdf
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6. 국내외 의료기기 제조 및 품질관리 이해.pdf
2017-06-28 -
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2592017-06-22
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258농약 잔류허용기준 및 허용물질목록 관리제도(PLS) 설명회
담당부서 | 유해물질기준과
조회수 | 4858
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20170413_설명회 참고자료.pdf
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PLS 국문 리플릿.pdf
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PLS 영문 리플릿.pdf
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20170413_설명회_자료_v4.pdf
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20170413_설명회_자료_v4.pdf
2017-04-13 -