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9492018-03-14
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9482018-03-08
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9472018년 바이오의약품ㆍ한약(생약)ㆍ화장품ㆍ의약외품 제조ㆍ유통관리 기본계획
담당부서 | 바이오의약품품질관리과
조회수 | 12258
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2018년 바이오의약품·한약(생약)·화장품·의약외품·인체조직 제조·유통관리 기본계획_최종(배포용).hwp
2018-02-22 -
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9462018-02-22
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945수입식품 중 잔류허용기준설정(Import tolerance) 신청 방법 매뉴얼
담당부서 | 유해물질기준과
조회수 | 7399
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수입식품 중 잔류허용기준설정 신청 방법 매뉴얼(2021).pdf
2018-02-20 -
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9442018-01-31
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9432017 축수산물 유해물질 분석법 편람
담당부서 | 잔류물질과
조회수 | 7947
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2017_축수산물_유해물질_분석법_편람.pdf
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2017_축수산물_유해물질_분석법_편람.pdf
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2017_축수산물_유해물질_분석법_편람.pdf
2018-01-09 -
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9422018-01-08
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9412018-01-03
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940의약품 허가심사 분야 자주묻는 질의응답집(FAQ) [2010년~2017년 하반기]
담당부서 | 의약품심사조정과
조회수 | 16642
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171227_의약품_허가심사분야_자주묻는_질의응답집_취합(2010년~2017년)_취합본.pdf
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[부록] 2017년 하반기 의약품 허가심사 FAQ.pdf
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171227_의약품_허가심사분야_자주묻는_질의응답집_취합(2010년~2017년)_취합본.pdf
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[부록] 2017년 하반기 의약품 허가심사 FAQ.pdf
2017-12-30 -