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'바이오의약품 전문수탁 제조업체 GMP 평가 절차(공무원지침서)' 개정 알림
- 등록번호 지침서-0980-03
- 분야 바이오의약품
- 분류 GMP
- 모바일서비스 Y
- 고시일 2023-01-17
- 등록일 2023-01-19
- 조회수 6584
국내 바이오의약품 산업 성장 촉진을 위해 그 간의 적용사례 등을 추가로 제시하여 '바이오의약품 전문수탁 제조업체 GMP 평가 절차(공무원지침서)'를 개정하였음을 알려드립니다.
부서 바이오의약품품질관리과
담당자 최규석
전화 043-719-3668
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