홈으로 이동
인쇄
트위터 페이스북 NAVER 블로그

공무원지침서/민원인안내서

원료혈장제조업소 등 실태조사 수행 절차(공무원 지침서)
  • 등록번호 지침서-0067-01
  • 분야 바이오생약
  • 분류 공무원지침서
  • 모바일서비스 Y
  • 고시일 2013-04-01
  • 등록일 2017-06-01
  • 조회수 1476
이 지침서는 바이오생약국에서 수행하는 원료혈장제조업소 등에 대한 실태조사 업무 관련자의 역할과 책임, 세부처리절차 등을 문서화함으로써 그 업무의 정확성과 일관성 및 투명성을 확보하기 위해 기존의 '[KFDA/MaPP 5430.01B] 혈장수출업소 실태조사 수행 절차(rev.2)'를 [MFDS/MaPP 5430.01B] 원료혈장제조업소 등 실태조사 수행 절차(rev.3)"로 개정하여 배포합니다. 본 지침서는 2013년 4월 현재 유효한 법규를 토대로 작성되었으므로 이후 최신 개정 법규 내용 등에 따라 달리 적용될 수 있음을 알려드립니다.
첨부파일
  • [지침서-0067-01] 원료혈장 제조업소 등 실태조사 수행 절차(rev3).pdf 다운받기 미리보기
  • [지침서-0067-01] 원료혈장 제조업소 등 실태조사 수행 절차(rev3).pdf 다운받기 미리보기

부서 바이오의약품품질관리과

담당자 박지원

전화 043-719-3654

현재 페이지의 내용에 만족하십니까?
만족도 1~5점중 점수선택 총 5점 중 1점 총 5점 중 2점 총 5점 중 3점 총 5점 중 4점 총 5점 중 5점
현재 페이지의 내용에 만족하십니까?
  • 총 5점 중 1점(0건)
  • 총 5점 중 2점(0건)
  • 총 5점 중 3점(0건)
  • 총 5점 중 4점(0건)
  • 총 5점 중 5점(0건)