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2612021-12-15
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260「융복합 의료제품 허가·심사 처리 절차(주관부서(허가부서) 지정 등)」 제정 알림
등록번호 | 지침서-1005-01
조회수 | 4322
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「융복합 의료제품 허가·심사 처리 절차(주관부서(허가부서) 지정 등)」.pdf
2021-11-12 -
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259직접구매 해외식품등 통관금지성분 지정 및 해제 기준 가이드라인(공무원지침서)
등록번호 | 지침서 1004-01
조회수 | 4035
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직접구매 해외식품등 통관금지성분 지정 및 해제 기준 가이드라인 (공무원 지침서).pdf
2021-11-11 -
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2582021-10-29
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257'바이오의약품 서류 기반 GMP 평가 지침' 등 공무원지침서 2종 폐지
등록번호 | 지침서-0911-01, 지침서-0967-01
조회수 | 2744
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바이오의약품 GMP 관련 공무원지침서 및 민원인안내서 폐지 알림.pdf
2021-10-27 -
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256바이오의약품 전문수탁 제조업체 GMP 평가 절차(공무원지침서) 개정
등록번호 | 지침서-0980-02
조회수 | 3506
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바이오의약품 전문수탁 제조업체 GMP 평가 절차[공무원지침서].pdf
2021-10-20 -
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255의약품 허가사항 변경명령(통일조정) 업무
등록번호 | 지침서-0944-02
조회수 | 3590
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GRP-MaPP-허가업무-05 의약품 허가사항 변경명령(통일조정) 업무(6개정안).pdf
2021-10-15 -
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2542021-10-07
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2532021-10-05
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2522021-10-01