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276차세대염기서열분석(NGS) 임상검사실 인증 가이드라인(공무원 지침서) 개정 알림
등록번호 | 지침서-0093-02
조회수 | 3523
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차세대염기서열분석(NGS) 임상검사실 인증 가이드라인(공무원 지침서)_개정.hwpx
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차세대염기서열분석(NGS) 임상검사실 인증 가이드라인(공무원 지침서)_개정.pdf
2022-10-27 -
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275의약품 GMP 적합판정 및 적합판정서 발급 관련 업무처리방안(공무원 지침서)
등록번호 | 지침서-0046-04
조회수 | 6078
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의약품 GMP 적합판정 및 적합판정서 발급 관련 업무처리방안(공무원 지침서)(개정).pdf
2022-10-05 -
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274변경관리 측면에서의 의약품품질시스템 평가방식 세부 가이드라인 제정
등록번호 | 지침서-1017-01
조회수 | 5823
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변경관리 측면에서의 의약품품질시스템 평가방식 세부 가이드라인(공무원지침서).pdf
2022-09-30 -
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273'의약품 허가사항 변경명령(통일조정) 업무' 개정
등록번호 | 지침서-0944-03
조회수 | 5011
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GRP-MaPP-허가업무-07 의약품 허가사항 변경명령(통일조정) 업무(7개정안).pdf
2022-09-30 -
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2722022-09-30
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271[GRP-MaPP-심사기준-08] CTD에 의한 품질평가자료 검토서 작성기준 개정
등록번호 | 지침서-0919-03
조회수 | 3895
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[GRP-MaPP-심사기준-08] CTD에 의한 품질평가자료 검토서 작성기준(10개정).pdf
2022-09-29 -
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270의약품등 영문증명 매뉴얼(식품의약품안전처 업무 담당자 用) 개정 알림
등록번호 | 지침서-0910-03
조회수 | 2490
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의약품등 영문증명 발급 매뉴얼(업무 담당자용)(2개정).pdf
2022-09-28 -
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2692022-09-18
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2682022-09-05
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2672022-09-01