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공지사항

수입의료기기 외국제조원 GMP심사 세부운영 가이드라인 개정(제3개정) 알림
  • 기관명 광주지방청
  • 등록일 2014-12-01
  • 조회수 2271
수입의료기기 외국제조원 GMP 심사체계, 방법 등 세부운영 사항을 정하고 있는 수입의료기기 외국제조원 GMP 심사 세부운영 가이드라인을 붙임과 같이 개정하였으니, 관련 업무에 참고하시기 바랍니다.
첨부파일
  • 수입의료기기 외국제조원 GMP 심사 세부운영 가이드라인(제3개정).pdf 다운받기 미리보기

부서 의료제품안전과

담당자 이서아

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