이 누리집은 대한민국 공식 전자정부 누리집입니다.
'바이오의약품 이물검사 관리 가이드라인(민원인안내서)' 제정 알림
- 등록번호 안내서-1232-01
- 분야 바이오의약품
- 분류 GMP
- 고시일 2022-10-12
- 등록일 2022-10-12
- 조회수 2351
바이오의약품 제조공정 중 이물검사 공정에 대한 국내 바이오의약품 제조업체의 이해도를 높이기 위해 '바이오의약품 이물검사 관리 가이드라인(민원인안내서)'을 제정하였음을 알려드립니다.
부서 바이오의약품품질관리과
담당자 최규석
전화 043-719-3668
현재 페이지의 내용에 만족하십니까?
현재 페이지의 내용에 만족하십니까?
- 총 5점 중 1점(0건)
- 총 5점 중 2점(0건)
- 총 5점 중 3점(0건)
- 총 5점 중 4점(0건)
- 총 5점 중 5점(0건)
