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공무원지침서

「융복합 의료제품 허가·심사 처리 절차(주관부서(허가부서) 지정 등)」 제정 알림
  • 등록번호 지침서-1005-01
  • 분야
  • 분류
  • 모바일서비스 Y
  • 고시일 2021-11-11
  • 등록일 2021-11-12
  • 조회수 4321

융복합 의료제품 허가·심사 시 주관부서(허가부서) 지정, 주작용 및 보조작용 심사 의뢰 등 업무의 정확성, 일관성 및 투명성을 확보하기 위하여 「융복합 의료제품 허가·심사 처리 절차(주관부서(허가부서) 지정 등)」 를 붙임과 같이 제정하였으니 관련 업무에 참고하시기 바랍니다.

첨부파일
  • 「융복합 의료제품 허가·심사 처리 절차(주관부서(허가부서) 지정 등)」.pdf 다운받기 미리보기

부서 첨단제품허가담당관

담당자 이예은

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