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58의약품 품목허가신청서 중 의료기기(첨부물) 심사 및 검토의뢰 절차
등록번호 | 지침서-0137-01
조회수 | 2250
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[지침서-0137-01]의약품 품목허가신청서 중 의료기기(첨부물) 심사 및 검토의뢰 절차.pdf
2017-06-01 -
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57혈액제제 제조 및 품질관리지준(GMP) 평가 지침(공무원 지침서)
등록번호 | 지침서-0162-01
조회수 | 1542
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혈액제제 제조 및 품질관리기준(GMP) 평가 지침(공무원 지침서).pdf
2017-06-01 -
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