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‘15년 제3차 한약재 관리·운영 관련 정책설명회 개최 알림
- 기관명 서울지방청
- 등록일 2015-11-19
- 조회수 2255
2015년 한약재 제조 및 품질관리기준(GMP)가 전면 의무화됨에 따라 GMP제도의 연착륙을 위한 세부기준, 한약재 관련 정책 추진현황, 허가·기준규격의 최신 정보 공유 및 개방형 실험실 홍보 등을 위하여 정책설명회를 다음과 같이 개최하니, 한약재 제조업체 관계자분들의 많은 참석 바랍니다.
- 다 음 -
○ 일시 : 2015. 11. 20.(금) 14:00 ~ 17:10
○ 장소 : 동대구역 회의실 103호(대구광역시 동구 소재)
○ 참여대상 : 우리처(한약정책과, 생약제제과, 생약연구과, 서울지방청) 및 한약재 제조업 관계자 등
○ 주요내용
- GMP 추진 현황 및 향후 운영 계획
- 한약재 사전․사후관리 정책방향 공유
- 한약재 허가 및 기준규격 관련 사항 안내
- 개방형 실험실 사용 활성화를 위한 세부 안내 홍보 등
※ 설명회 관련 문의사항은 본부 한약정책과(담당 : 황재양, 043-719-3362)로 문의하여 주시기 바랍니다.
- 다 음 -
○ 일시 : 2015. 11. 20.(금) 14:00 ~ 17:10
○ 장소 : 동대구역 회의실 103호(대구광역시 동구 소재)
○ 참여대상 : 우리처(한약정책과, 생약제제과, 생약연구과, 서울지방청) 및 한약재 제조업 관계자 등
○ 주요내용
- GMP 추진 현황 및 향후 운영 계획
- 한약재 사전․사후관리 정책방향 공유
- 한약재 허가 및 기준규격 관련 사항 안내
- 개방형 실험실 사용 활성화를 위한 세부 안내 홍보 등
※ 설명회 관련 문의사항은 본부 한약정책과(담당 : 황재양, 043-719-3362)로 문의하여 주시기 바랍니다.
부서 의약품안전관리과
담당자 김연수
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