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바이오의약품 전문수탁 제조업체 GMP 평가 절차[공무원지침서] 개정
- 등록번호 지침서-0980-01
- 분야 바이오의약품
- 분류 바이오의약품 GMP
- 모바일서비스 Y
- 고시일 2020-10-16
- 등록일 2020-10-19
- 조회수 2782
바이오의약품의 허가(신고)품목이 없는 전문수탁 제조업체의 GMP 평가 절차를 명확하게 하기 위하여 '바이오의약품 전문수탁 제조업체 GMP 평가 절차'를 붙임과 같이 개정하여 송부하니 관련 업무에 참고하시기 바랍니다.
부서 바이오의약품품질관리과
담당자 최규석
전화 043-719-3668
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