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수입 의료기기 제조소 GMP 심사 세부운영 가이드라인(공무원지침서) 개정 알림
- 등록번호 지침서-0088-02
- 분야 의료기기
- 분류
- 모바일서비스 Y
- 고시일
- 등록일 2019-07-31
- 조회수 5747
의료기기 제조 및 품질관리 기준(식품의약품안전처 고시 제2019-25호) 개정 사항을 반영하여, '수입의료기기 외국 제조원 GMP 심사 세부운영 가이드라인'을 '수입 의료기기 제조소 GMP심사 세부운영 가이드라인(공무원지침서)'로 첨부와 같이 개정하였음을 알려드립니다.
부서 의료기기관리과
담당자 조정진
전화 043-719-3804
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