공무원지침서/민원인안내서

수입 의료기기 제조소 GMP 심사 세부운영 가이드라인(공무원지침서) 개정 알림
  • 등록번호 지침서-0088-02
  • 분야 의료기기
  • 분류
  • 모바일서비스 Y
  • 고시일
  • 등록일 2019-07-31
  • 조회수 5519
의료기기 제조 및 품질관리 기준(식품의약품안전처 고시 제2019-25호) 개정 사항을 반영하여, '수입의료기기 외국 제조원 GMP 심사 세부운영 가이드라인'을 '수입 의료기기 제조소 GMP심사 세부운영 가이드라인(공무원지침서)'로 첨부와 같이 개정하였음을 알려드립니다.
첨부파일
  • 수입의료기기 제조소 GMP 심사 세부운영 가이드라인(공무원 지침서)(5개정).pdf 다운받기 미리보기

부서 의료기기관리과

담당자 조정진

전화 043-719-3804

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