민원인안내서

약물이상반응 및 이상사례 전자보고 가이드라인(민원인 안내서)
  • 등록번호 안내서-0925-01
  • 분야
  • 분류
  • 고시일 2019-01-28
  • 등록일 2019-01-25
  • 조회수 7543
임상시험 약물이상반응 및 시판 후 이상사례 보고에 ICH E2B(R3) 가이드라인 도입하여 민원인에게 상세한 정보 제공을 목적으로한 가이드라인(민원인 안내서)
첨부파일
  • 약물이상반응 및 이상사례 전자보고 가이드라인(민원인 안내서).pdf 다운받기 미리보기
  • 붙임1. 개별 항목 검증 룰.pdf 다운받기 미리보기
  • 붙임2. Core Data Elements and Business Rules.pdf 다운받기 미리보기

부서 차세대의약품통합정보시스템TF팀

담당자 김성란

전화 043-719-2735

현재 페이지의 내용에 만족하십니까?
만족도 1~5점중 점수선택 총 5점 중 1점 총 5점 중 2점 총 5점 중 3점 총 5점 중 4점 총 5점 중 5점
현재 페이지의 내용에 만족하십니까?
  • 총 5점 중 1점(0건)
  • 총 5점 중 2점(0건)
  • 총 5점 중 3점(0건)
  • 총 5점 중 4점(0건)
  • 총 5점 중 5점(0건)