약물이상반응 및 이상사례 전자보고 가이드라인(민원인 안내서)
- 등록번호 안내서-0925-01
- 분야
- 분류
- 고시일 2019-01-28
- 등록일 2019-01-25
- 조회수 7543
임상시험 약물이상반응 및 시판 후 이상사례 보고에 ICH E2B(R3) 가이드라인 도입하여 민원인에게 상세한 정보 제공을 목적으로한 가이드라인(민원인 안내서)
부서 차세대의약품통합정보시스템TF팀
담당자 김성란
전화 043-719-2735
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