공무원지침서

바이오의약품 전문수탁 제조업체 GMP 평가 절차
  • 등록번호 지침서-0980-04
  • 분야
  • 모바일서비스 Y
  • 고시일 2024-12-11
  • 등록일 2024-12-11
  • 조회수 16473

바이오의약품 전문수탁 제조업체 GMP 적합판정 제도를 보다 합리적으로 운영하기 위해 '바이오의약품 전문수탁 제조업체 GMP 평가 절차(공무원 지침서)'를 개정하였음을 알려드리니 업무에 참고하시기 바랍니다.

첨부파일
  • 바이오의약품 전문수탁 제조업체 GMP 평가절차(공무원 지침서).pdf 다운받기 미리보기

부서 바이오의약품품질관리과

담당자 유상아

전화 043-719-3668

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