바이오의약품 전문수탁 제조업체 GMP 평가 절차
- 등록번호 지침서-0980-04
- 분야
- 모바일서비스 Y
- 고시일 2024-12-11
- 등록일 2024-12-11
- 조회수 16473
바이오의약품 전문수탁 제조업체 GMP 적합판정 제도를 보다 합리적으로 운영하기 위해 '바이오의약품 전문수탁 제조업체 GMP 평가 절차(공무원 지침서)'를 개정하였음을 알려드리니 업무에 참고하시기 바랍니다.
부서 바이오의약품품질관리과
담당자 유상아
전화 043-719-3668
현재 페이지의 내용에 만족하십니까?
현재 페이지의 내용에 만족하십니까?
- 총 5점 중 1점(0건)
- 총 5점 중 2점(0건)
- 총 5점 중 3점(0건)
- 총 5점 중 4점(0건)
- 총 5점 중 5점(0건)
이 누리집은 대한민국 공식 전자정부 누리집입니다.


